“爸妈咱不治了，我身后把我身上的器官捐出去，去救助更多需求协助的人。把我的眼角膜也捐出去，给他们带去光亮，这样我还能看见你们。”岌岌可危的张艳豪躺在北京京都儿童医院的病床上哭着告知自己独爱的爸爸和妈妈。（腾讯大燕网·侯罗鹏/图、王晔昕/文）
张艳豪出生于河北省沧州市一个一般的乡村家庭，父亲张海府本年36岁，因家中赤贫张海府很小便停学打工，16岁时因机器毛病左手失去了三根手指。艳豪的生母在孩子3岁时，离开了这个家，留下艳豪与垂暮的爷爷奶奶相依为命，自小生活在单亲家庭的留守儿童，早早的品尝了人世艰苦。
为养活一家老小，张海府孤身一人外出打工。2012年张海府打工过程中认识了现在的妻子并再婚。继母朱爽将艳豪视如己出，一家人本是否极泰来，艳豪却被查出患有极重型再生障碍性贫血。
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夫妻二人带着孩子遍地求医，最终辗转到北京一家医院医治。医师主张艳豪立刻进行骨髓移植，费用在40万元左右，高额的医治费像大山相同让一家人望而生畏。
为给儿子提前手术，张海府处处找零活、搬水泥、卸货，左手残疾的他一天要干十几个小时，但菲薄的工资收入在巨额的手术费前不过是无济于事，朱爽深深感受到老公的无助与苦楚，左右为难之下，为了救孩子一命，回家找人办了高利贷借款。
因费用缺口太大，朱爽回到老家挨家挨户下跪求父老乡亲，为孩子筹款。朱爽说：“我拿着纸盒挨家挨户下跪，知道孩子状况后纷繁拿出钱帮咱们，少的两百元，多的上千元。”许多好意人感动于朱爽的辛苦与不易，自发为艳豪征集善款。总算凑够了进仓移植的费用。
进仓一个多月，艳豪刚强地挺过了移植期，5月28号成功出仓。可后期的排异仍是无法防止，最严峻的是肠排，那时分的艳豪一天便血十几次，需求禁食禁水，整整三个多月的时间没有吃喝过任何东西，完全赖输营养液保持。
“那个时分艳豪乞求我说，给我喝点水吧，就喝一点，不吃饭也行就让我喝一点水吧！我看到孩子干到裂开的嘴唇，和瘦得只剩皮包骨的身体，却只能决然回绝他的要求，心里就像刀割相同地疼。”朱爽苦楚地回想到。
十分困难熬过了肠排，接下来的皮肤排异更是严峻，刚开端只是在脸部和四肢长红疙瘩，可后来这些红疙瘩蔓延到全身，乃至开端溃烂。奇痒和疼痛让艳豪几乎生不如死，朱爽便诲人不倦地帮艳豪消毒、配药、涂药，只需艳豪能感觉舒畅一点她什么都乐意做。
在艳豪最失落想要抛弃的时分，朱爽耐心肠劝导他、鼓舞他。在朱爽体贴入微的照料下，艳豪身上的溃烂渐渐的开端结痂掉皮，有所好转。但是现在他每天还要输血小板，，肝功能反常，血管微血栓，浑身肿胀的腿像灌了铅相同沉重抬不起来，浑身无力，连吃饭都很费力气。四次全身血浆置换，均匀每天的费用都在15000元。尽管困难重重，但大夫说现在状况好多了，只需坚持医治下去很快就会恢复。这让一家人又充满了期望。
“我不是孩子的生母，可已然孩子叫我一声‘妈妈’，我就觉得我有极大的职责，应该对得起这个称号。现在孩子患了这么重的病，他的亲妈不论他，我更应该全力去救他，去补偿他缺失的母爱。”
“孩子还这么小，这么明理，他的人生不应该只在病床上度过，我期望看到他好起来，去完成自己的愿望，究竟才14岁啊！” 提到这儿朱爽现已泪如泉涌。他们本想靠自己的力气救孩子，但是巨额医治费用真实无力承当。为了救继子，这个母亲想尽了全部她能想到的方法，一直在尽力。艳豪也十分感恩社会的救助，他说，期望可以把自己的器官捐赠出来，为医学、为社会奉献自己仅有的力气。
现在艳豪的医治现已到了最终的时间，熬过肠胃排异和皮肤排异后，对艳豪来说就从另一方面代表着重生。但是现在昂扬的费用成了小艳豪生命的绊脚石，期望好意能可以伸出协助之手，再拉这个明理的孩子一把。
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